* Quản lý tài liệu, hồ sơ
– Lưu trữ hồ sơ tài liệu theo đúng quy trình kiểm soát hồ sơ tài liệu.
– Chuẩn bị hồ sơ lô sản xuất.
– Kiểm tra hồ sơ lô trước khi xuất xưởng thành phẩm.
– Tổng kết và lưu hồ sơ lô khi kết thúc lô.
* Thực hiện kiểm soát kho
* Thực hiện kiểm tra các thông tin liên quan tới sản xuất
– Hỗ trợ IPC kiểm tra, kiểm soát sản xuất khi cần.
– Kiểm tra và ban hành định mức sản phẩm theo hướng dẫn
– Kiểm tra lệnh sản xuất theo hướng dẫn kiểm tra
* Tổng hợp thông tin sản xuất
– Tổng hợp sự không phù hợp hàng tuần/ tháng. Từ đó phân tích dữ liệu, đưa ra đường xu hướng, ngăn chặn những các sự không phù hợp lặp lại trong tương lai
– Theo dõi và tổng kết việc thực hiện các biện pháp xử lý và hành động khắc phục.
YÊU CẦU CÔNG VIỆC
– Ưu tiên Ứng viên là dược sĩ đại học/ cao đẳng, có kiến thức và năng lực trong lĩnh vực sản xuất dươc phẩm theo GMP
– Kinh nghiệm: từ 2-3 năm ở vị trí tương đương
– Sử dụng tốt vi tính văn phòng, đặc biệt là excel, phân tích số liệu.
– Tư duy hệ thống, logic, phản biện tốt